藥物粉粒進(jìn)入胃中在胃液作用下吸水溶脹，進(jìn)入小腸的過程中有效成分根據(jù)簡單擴(kuò)散的原理不斷地通過細(xì)胞壁及細(xì)胞膜釋放出來，由小腸吸收。由于藥物有效成分必須在細(xì)胞外濃度低于細(xì)胞內(nèi)濃度時(shí)方可釋放出來，濃度差越小釋放速度越慢，濃度一旦平衡則停止釋放。因藥物粒子較粗，位于粒子內(nèi)部的有效成分將穿過幾個(gè)或數(shù)十個(gè)細(xì)胞壁及細(xì)胞膜方可釋放出來，每個(gè)細(xì)胞壁及細(xì)胞膜兩側(cè)的濃度差會(huì)非常低，則釋出速度很慢，因藥物在體內(nèi)停留的時(shí)間有限，在低速釋放的情況下釋出率也不會(huì)很高。

　　由于藥物粒子較粗，吸附在腸壁上的可能性較少。小腸的蠕動(dòng)方式造成了有效成分在細(xì)胞周圍的濃度會(huì)高于小腸壁的濃度，使細(xì)胞壁內(nèi)外的濃度差難以提高，減緩了釋放速度。其中一部分藥物粒子的有效成分在未*釋放出來之前就被排出體外，使藥物的生物利用度較低。

　　將植物的藥材經(jīng)過超微粉碎機(jī)粉碎后，其有效成分被人體吸收則較為簡單。藥物進(jìn)入胃中，可溶性成分在胃液作用下即溶解，進(jìn)入小腸后溶解的成分開始被吸收。由于藥物為超細(xì)粒子，其不溶性成分也十分容易附著在上腸壁上，吸附在細(xì)胞壁上的有效成分會(huì)快速通過腸壁吸收，進(jìn)入血液，而且這些超微粒子因附著力的影響排出體外所需時(shí)間較長，提高了藥物的吸收率。因有效成分從細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外遷移的過程所需時(shí)間縮短，不但吸收速度會(huì)明顯加快，而且吸收量也會(huì)增加。

　　對(duì)于礦物類藥材，相當(dāng)一部分為水不溶性物質(zhì)，其細(xì)度越細(xì)生物利用度越高。這與對(duì)于一些難溶性化學(xué)藥物的處理思路相同。通過提高藥物細(xì)度增大其比表面積，則改善體內(nèi)吸收量及速度。